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产品不合格原因分析与解决方案
食品安全问题关系到民众的身体健康乃至生命,如果企业一旦出现问题或者遭到投诉将会影响到企业的声誉,中邦的技术团队能够协助政府或者帮助企业开展食品安全专项检查或其他专项检查服务,帮助企业查找问题的原因,并提出解决方案,在解决不合格产品的同时也提升企业的整体食品安全水平。
2024-06-24
半自动生化分析仪计量校准
医学计量实验室是中邦集团计量校准事业部下属的一个专业实验室,具有强大的医疗器械检测实力,配备有大量的高精度的计量标准器。目前已建立血压计 (表) 检定装置、半自动生化分析仪检定装置计量标准。可开展时间频率、几何量、力学、热学、电磁学、光学、化学、超声学、电离辐射等领域的医疗器械校准工作,实验室拥有一支专业的技术团队,工程师有着丰富的实际操作经验和技术能力。随着京津冀一体化的快速发展,医学计量实验室正在加快自身计量能力的提升,进一步拓展医疗器械相关高端计量校准项目,为客户提供专业的计量校准服务。
2024-06-24
化妆品成分分析
中邦检测可以提供配方分析、未知物分析等服务。通过光谱、色谱、核磁等精密仪器分析样品成分的化学名称和成分含量,还原配方。按照客户要求定性定量分析样品成分及含量,或者分析样品中某指定成分。对未知物成分的组成、分子结构进行深入剖析,分析结果可以辅助判断未知物产生的根源。
2024-06-24
药品基因毒性杂质分析
近几年频频出现药物制剂中检出基因毒性杂质残留而被召回的事件。何为基因毒性杂质呢?
“基因毒性杂质”(又称遗传毒性杂质Genotoxic Impurity ,GTI),是指本身直接或间接损伤细胞DNA,产生基因突变或体内诱变,具有致癌可能或者倾向的化合物。其主要来源为原料药合成过程中的起始物料、中间体、试剂和反应副产物,此外,药物在合成、储存或者制剂过程中也可能因为降解而产生基因毒性杂质,因其特点为毒性极强,在很低浓度时即可造成人体遗传物质的损伤,进而导致基因突变并可能促使肿瘤的发生,对用药的安全性产生了强烈的威胁。
2024-06-24
药品禁用物质检测分析
药品中非法添加化学物质虽是极个别现象,却给社会及消费者带来了极其严重的危害。通过分析方法的研究及建立、增强企业自律、加强监督管理等措施可有效地杜绝此类现象的发生。
中邦拥有原料药合成、剂型研究、药物分析、药理毒理等一批先进水平的专业实验室。在多个领域具备CMA、CNAS认可资质,在ISO17025基础上严格按照GMP、GLP规范运行。
2024-06-24
未知成分分析
近年来,随着对多残留检测、非定向组分筛查以及定向物质鉴定的需求越发广泛,色谱-质谱联用技术在中药、农药/兽药残留、毒品以及包材浸出物等领域的重视程度逐年上升,尤其是Q-TOF-MS可将分子质量精确至小数点后4位数,并对化合物的结构和裂解规律加以确证,故在检测过程中应用度越来越高。
2024-06-24
材料分析
中邦检测目前拥有多套进口精密测试仪器,能提供材料的质量表征、性能评价和机理分析。服务领域涉及电子、通讯、机械、化工、生物、钟表、五金、灯饰、家具、工艺礼品等行业、企业及相关产品、研发中心开展的材料表面技术科研和产品开发提供分析检测服务。
2024-06-24
药物分析
中邦检测具有经验丰富的质量研究团队,严格按照ICH指导原则,能够进行药物分析方法开发和验证、分析测试与放行、微量有毒有害杂质分离解析、稳定性研究、CTD申报资料撰写和药品的标准化检测服务等。
2024-06-24